Светлана второй год бьётся за жизнь Захара, одного из своих сыновей-близнецов. Ребёнок родился с тяжелейшей генетической патологией, цитруллинемией 1 типа — болезнью обмена веществ, когда в организме накапливается аммиак. Чтобы малыш жил, ему необходим препарат «Аммонапс», баночки которого хватает на месяц, но при этом стоит она 150 тысяч рублей. Есть надежда, что семье будет помогать государство, но пока этого не происходит, давайте вместе поможем спасти Захару жизнь!
Загрузка...